Il Centro Analisi Biochimica vi invita nel corso dei prossimi mesi estivi ad effetturare esami di screening per prevenire e monitorare cardiopatie. Tutti gli esami legati al rischio cardiovascolare saranno effettuati con delle agevolazioni anche per coloro che non beneficiano delle esenzioni del Sistema Sanitario Nazionale.
Sarà possibile recarsi presso la sede del laboratorio analisi ad Atena Lucana oppure la sede di Padula. Richiedi maggiori informazioni telefonando al 0975 74208.
Il Centro Analisi, in collaborazione con il Centro per l’udito (Medical Diagnostic Group), organizza nella giornata di martedì 28 febbraio dalle 8.30 presso la sede di Padula, il controllo gratuito dell’udito per tutte le persone che ne faranno richiesta. Questa iniziativa è rivolta a tutti, basta prenotarsi via email o telefonando al numero 0975 74208.
Aggiunto un nuovo esame, utile alla determinazione del tipo e della durata della terapia dell’epatite C: il test INTERLEUCHINA 28B.
“Biochimica” propone un test in grado di fornire indicazioni precise per “predire” le maggiori o minori probabilità di eliminare definitivamente con la terapia il virus HCV, responsabile dell’epatite C.
La sua principale via di trasmissione è quella sanguigna o percutanea. Ricordiamo che l’infezione da HCV è la principale causa delle malattie croniche del fegato, inclusa la cirrosi e il carcinoma epatico ed è il motivo più frequente di trapianto epatico.
Lo spiega la dott.ssa Simona Avitabile.
- Ad oggi come viene fatta diagnosi di HCV?
La diagnosi è sierologica ed è basata sulla determinazione degli anticorpi Anti-HCV, mentre la presenza del virus nel sangue è rilevata da HCV-RNA qualitativo e quantitativo e dalla determinazione dei genotipi dell’HCV.
- In cosa consiste, invece, il test “interleuchina 28B”?
Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico. Tramite un’analisi complessa di genetica, si va a caratterizzare il gene 28B, che codifica per l’interferone ed è localizzato sul cromosoma 19. Più precisamente, il test esegue la ricerca di 3 genotipi: omozigote TT, omozigote CC ed eterozigote TC. Il polimorfismo più “predittivo ed utile” riguarda i nucleotidi Citosina (CC) ed ha evidenziato una maggiore risposta terapeutica nei soggetti con epatite cronica. In presenza di polimorfismo CC l’eliminazione definitiva del virus dell’epatite C, dopo terapia, è stata osservata in circa il 71% dei casi.
- Quali sono i vantaggi?
Il test può aiutare il clinico nella determinazione del tipo e della durata della terapia. Da ciò conseguirà una maggiore risposta terapeutica e una riduzione dell’evoluzione verso cirrosi ed epatocarcinoma.
- A chi è rivolto?
Dal momento che diversi ricercatori hanno brillantemente dimostrato che il polimorfismo legato a tale gene si associa a una maggiore o minore probabilità di risposta al trattamento dell’epatite C, si consiglia di eseguire il test a individui affetti da HCV che devono intraprendere la terapia (interferone e ribavirina). Come già detto precedentemente, ma è importante sottolinearlo, uno specifico polimorfismo risultante da questo test innovativo è predittivo della guarigione da HCV nel 71% dei casi, percentuale davvero importante.
- Può accennarci qualcosa sul costo?
Il costo del test non è per nulla eccessivo. Se pensiamo poi all’importanza dell’esame, il costo dell’analisi è ancora più contenuto. Per qualsiasi informazione più dettagliata, ci si può rivolgere ai nostri numeri telefonici: 0975-74208 (Padula) e 0975-71327 (Atena Lucana).
- Quali accortezze si devono osservare prima di sottoporsi a questo test innovativo?
Nessuna in particolare. E’necessario giungere in laboratorio a digiuno. Gli orari per i prelievi sono dal lunedì al sabato, dalle ore 7.30 alle 12.00, alla sede a Padula Scalo e dalle ore 7:30 alle 11:00, presso la sede ad Atena Lucana Scalo.
Contattaci per avere maggiori informazioni.
Da Novembre 2016, Metasport (Centro Sportivo Meridionale) e il nostro Centro Analisi hanno stipulato una convenzione che prevede degli sconti per gli associati Metasport su tutto il nostro listino di analisi cliniche e per controlli periodici o esami specifici. Inoltre prevederà giornate formative di sensibilizzazione alla prevenzione con attività di screening specifici e buone pratiche inserite nella nostra campagna “La Linea Giusta è Prevenire”.
Abbiamo anche attivato un pacchetto esami a 40 euro specifico per coloro praticano attività sportiva: permette di conoscere la salute del tuo corpo, coniugando sport e alimentazione.
All’interno delle nostre iniziative “La Linea Giusta è Prevenire“, questo mese ed il prossimo ci occuperemo di Diabete, in occasione della Giornata Mondiale Diabete del 14 novembre.
Nello specifico dal 14 novembre al 16 dicembre presso il nostro Centro Analisi di Atena Lucana o Padula (SA), potrete effettuare i seguenti esami rivolti alla diagnosi precoce del diabete:
- emoglobina glicata
- insulinemia
- glicemia -omaggio-
- indice homa -omaggio-
Per informazioni telefona al numero 0975 74208 (Padula) – 0975 71327 (Atena Scalo) oppure recati presso i nostri Centri Analisi. Scopri dove siamo.
Il Centro Analisi Biochimica è sempre al fianco dei clienti e per questo ha deciso di restare APERTO ad agosto! Infatti il nostro laboratorio resterà aperto per tutto il mese e rispetterà i soliti orari di apertura.
ORARI SEDE PADULA
Orario Prelievo
dal Lunedì al Sabato
07:30 – 12:00
Orario Apertura e Ritiro Referti
dal Lunedì al Venerdì
07:30 – 13:00 / 15:00 – 17:30
Sabato
07:30 – 13:00
ORARI SEDE ATENA LUCANA
Orario Prelievo
dal Lunedì al Sabato
07:30 – 11:00
Orario Apertura e Ritiro Referti
dal Lunedì al Venerdì
09:00 – 12:00 / 16:00 – 17:00
Sabato
09:00 – 12:00
Per qualsiasi informazioni è possibile telefonare allo 0975 74208.
E’ attivo dal 4 luglio 2016 un nuovo Centro Prelievi Biochimica ad Atena Lucana Scalo in via nazionale. Tale struttura nasce per agevolare i nostri clienti e tutti i pazienti della zona nord del Vallo di Diano che devono effettuare un prelievo ematico. Nel nostro centro si effettuano esami del sangue per controlli di routine ed esami più specifici. Ecco tutti i nostri servizi. Ricordiamo inoltre che la nostra struttura è convenzionata al Servizio Sanitario Nazionale e quindi eroga i propri servizi anche in esenzione per coloro che usufruiscono di queste agevolazioni. Per qualsiasi informazione potete inviarci un’email oppure telefonare ai nostri numeri (0975 74208 – Padula / 0975 71327 Atena Lucana)
Orari Centro Prelievi Atena Lucana
Prelievi
Lunedì – Sabato 7:30 / 11:00
Ritiro Referti
Lunedì – Venerdì: mattina 9:00 / 12:00 – pomeriggio 16:00 / 17:00
Sabato: 9:00 / 12:00
Il 17 maggio 2016 è la dodicesima Giornata dell’Ipertensione Arteriosa ed in occasione di tale evento anche nel Vallo di Diano ci saranno iniziative volte alla sua cura e prevenzione. Dal 20 maggio al 30 giugno potete recarvi presso il nostro Centro Analisi per avere un quadro completo sulla più ampia patologia della Sindrome Metabolica che include anche problemi di pressione alta. Inoltre il 21 maggio (sabato) in piazza Ritorto a Polla, verrà allestito uno stand dalle ore 8.00 alle ore 17.00 presso il quale sarà possibile misurare la pressione arteriosa e ottenere informazioni e materiale illustrativo. Tale iniziativa è promossa dal Centro Ipertensione dell’Azienda Ospedaliera Universitaria San Giovanni di Dio e Ruggi d’Aragona, in collaborazione con il Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Odontoiatria dell’Università di Salerno, la Direzione Generale del nosocomio pollese, la Croce Rossa e Protezione Civile locali.
L’ipertensione arteriosa è, infatti, per la sua enorme diffusione, il più importante dei fattori di rischio cardiovascolare. Colpisce in Italia circa il 35 % della popolazione degli ultra-quarantenni ed è la causa principale di infarto cardiaco, ictus e insufficienza renale, ossia delle principali cause di morte e invalidità nei paesi industrializzati. In questo senso l’ipertensione può essere definita un “killer silenzioso” in quanto la pressione superiore alla norma non dà solitamente disturbi e la maggior parte dei soggetti ipertesi si accorge di esserlo in occasione di misurazioni effettuate per caso.
Come misurare la pressione arteriosa?
Sito ufficiale: http://siia.it/xii-giornata-mondiale-contro-lipertensione-arteriosa/
Da oggi è possibile eseguire l’esame “Gastropanel” se soffri di bruciori di stomaco o gastrite. Il test nasce dall’esigenza di avere un esame semplice e non invasivo per indagare sulla natura delle malattie gastriche. Con un semplice prelievo di sangue, il Gastropanel fornisce chiare e dettagliate informazioni sullo stato della mucosa gastrica senza dover ricorrere alla gastroscopia.
A chi è consigliato il Gastropanel?
Il Gastropanel è consigliato ai soggetti:
- di tutte le età con disturbi digestivi e problemi di acidità
- di tutte le età con reflusso gastrico, difficoltà a deglutire e tosse
- con più di 45 anni per lo screening di stati precancerosi
- con familiari affetti da cancro gastrico
Quali sono i parametri esaminati nel Gastropanel?
- Pepsinogeno I e Pepsinogeno II, precursori dell’enzima pepsina. Vista la diversa localizzazione delle cellule che producono i due pepsinogeni, il rapporto tra pepsinogeno I e pepsinogeno II permette di stabilire la zona dello stomaco affetta dalla patologia.
- Gastrina 17 , un ormone prodotto dalle cellule della parte “bassa” dello stomaco (antro). Un basso livello di gastrina 17 è indice di aumento della secrezione acida gastrica, correlato per lo più a malattia da reflusso gastro-esofageo. Al contrario,un suo incremento è indice del tentativo di stimolare la produzione di acido cloridrico in caso di gastrite atrofica del corpo-fondo
- Anticorpi anti-Helicobacter pylori, il cui dosaggio permette di individuare il contatto con il batterio in questione che sopravvive e si sviluppa nella mucosa gastrica sviluppando infiammazioni croniche che possono evolvere in severe gastriti, nell’ulcera epatica ed anche nel carcinoma dello stomaco.
Il test prenatale non invasivo (NIPT) che studia il cariotipo fetale
IL TEST
PrenatalSAFE®Karyo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile. Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFE®Karyo rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma.
COME FUNZIONA
Durante la gravidanza, alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno. Il DNA fetale è rilevabile a partire dalla 5° settimana di gestazione e la sua concentrazione aumenta nelle settimane successive e scompare subito dopo il parto.
La quantità di DNA fetale circolante dalla 9°-10° settimana di gestazione è sufficiente per garantire l’elevata specificità e sensibilità del test.
COME VIENE ESEGUITO
Il test viene eseguito mediante il prelievo di un campione ematico della gestante (8 ml) dalla decima settimana in poi.
A CHI E’ RIVOLTO
L’esame PrenatalSAFE®Karyo è il miglior test da eseguire nei seguenti casi:
- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
- Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
- Età materna avanzata (>35 anni)
- Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
- Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
- Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
- Partner(s) della coppia portatore(i) di Traslocazione bilanciata.
Tutte le donne in gravidanza con un età gestazionale di almeno 10 settimane possono eseguire il test.
E’ possibile eseguire il test PrenatalSAFE® in caso di:
- gravidanze singole
ottenute mediante concepimento naturale
ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe - gravidanze gemellari
ottenute mediante concepimento naturale
ottenute con tecniche di fecondazione assistita omologhe
ottenute con tecniche di fecondazione assistita eterologhe - precedenti gravidanze andate a termine
- precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza
I VANTAGGI
PrenatalSAFE®Karyo evidenzia il 92.6% delle anomalie cromosomiche fetali rilevabili in epoca prenatale, ed il 96.2% di quelle riscontrate alla nascita, raggiungendo un livello di detection rate molto simile a quello del cariotipo fetale tradizionale (96.9%), ottenuto mediante tecniche di diagnosi prenatale invasiva (amniocentesi).